·特別設(shè)計(jì)的純化柱，可用10 μl微量洗脫體積高效洗脫DNA。·70 bp-10 kb的DNA片段回收效率最高可達(dá)到85%。·20-30分鐘內(nèi)即可完成凝膠中DNA的回收。·核酸純化柱無須平衡液處理，最大吸附10μgDNA。·應(yīng)用：DNA測序、基因芯片分析、 查看產(chǎn)品 ​

·特別設(shè)計(jì)的純化柱，可用10 μl微量洗脫體積高效洗脫DNA。·10分鐘（三個(gè)步驟）內(nèi)即可完成DNA的純化回收。·50 bp-10 kb DNA最高可以達(dá)到90%的回收效率。·核酸純化柱無須平衡液處理，最大吸附10 μg DNA。 查看產(chǎn)品 ​

·兼容—可一次實(shí)現(xiàn)單至多個(gè)DNA片段的重組，能一定程度上耐受未純化的PCR產(chǎn)物中含有的雜質(zhì)·高效—單片段重組最快僅需5分鐘·可靠—采用的Gibson Cloning原理經(jīng)多篇論文驗(yàn)證 查看產(chǎn)品 ​

·10分鐘（三個(gè)步驟）內(nèi)即可完成DNA的純化回收。·最高可以達(dá)到90%的回收效率。·核酸純化柱無須平衡液處理，最大吸附25μg DNA。·溶液中所含的pH指示劑可直觀地判斷溶液中DNA與硅膠膜的最適宜結(jié)合條件。 查看產(chǎn)品 ​

·20-30分鐘內(nèi)即可完成凝膠中DNA的回收。·最高可以達(dá)到85%的回收效率。·核酸純化柱無須平衡液處理，最大吸附20μg DNA。·溶液中所含的pH指示劑可直觀地判斷溶液中DNA與硅膠膜的最適宜結(jié)合條件。·特別設(shè)計(jì)的純化柱，可用25 μl微量洗脫體積洗脫DNA。·應(yīng)用：DNA測序、基因芯片 查看產(chǎn)品 ​

·8分鐘內(nèi)即可完成質(zhì)粒DNA的制備，無須酚氯仿抽提。·革命性的創(chuàng)新發(fā)明Buffer N8，2分鐘內(nèi)獲得無漂浮沉淀的上清液。·核酸純化柱無須平衡液處理即可使用。·特別添加中和指示劑的設(shè)計(jì)，使初次使用者也可以獲得最佳的質(zhì)粒抽提效果。 查看產(chǎn)品 ​

·純度接近兩次氯化銫超密度梯度超離心法制備的質(zhì)粒DNA。·特別設(shè)計(jì)的萃取技術(shù)，更徹底去除各種殘留的細(xì)菌脂多糖。·核酸純化柱可最大吸附500 μg質(zhì)粒DNA。 查看產(chǎn)品 ​

·核酸純化柱最大吸附1.5mg質(zhì)粒DNA·特別設(shè)計(jì)的過濾器有效提高質(zhì)粒的提取效率·純度接近兩次氯化銫超密度梯度超離心法制備的質(zhì)粒DNA。 查看產(chǎn)品 ​

·一步裂解：一步即可完成傳統(tǒng)堿裂解法中的菌體重懸、裂解和中和三個(gè)步驟。·操作簡單：只需將收集的菌體重懸后加入到分裝好試劑的深孔板中，即可完全由儀器自動(dòng)完成質(zhì)粒分離、純化及洗脫的全部工作。·特別設(shè)計(jì)的多種洗液確保獲得低鹽殘留、低RNA殘留的高純度質(zhì)粒DNA。·適合大批量1-3 ml過夜培養(yǎng)菌液質(zhì)粒DNA的 查看產(chǎn)品 ​